原代肝細(xì)胞體外培養(yǎng)一般培養(yǎng)在瓶皿等容器中,根據(jù)它們是否能貼附在支持物上生長的特性,可分為懸浮型和貼壁型兩大類。原代肝細(xì)胞懸浮生長時(shí)可以呈單個(gè)細(xì)胞或細(xì)小的細(xì)胞團(tuán),胞體為圓形。其優(yōu)點(diǎn)是在培養(yǎng)液中生長,生存空間大,允許長時(shí)間生長,便于大量繁殖。正常貼壁原代肝細(xì)胞具有接觸抑制和密度抑制的雙重特性,細(xì)胞相互接觸后可抑制細(xì)胞的運(yùn)動(dòng),因此細(xì)胞不會(huì)相互重疊于其上面生長。細(xì)胞生長、匯合成片后,雖發(fā)生接觸抑制,但只要營養(yǎng)充分,仍可增殖分裂,但當(dāng)細(xì)胞數(shù)量達(dá)到一定密度后,由于營養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響,細(xì)胞分裂停止,稱為密度抑制。當(dāng)肝細(xì)胞被分離后,可以進(jìn)行懸浮培養(yǎng)或貼壁培養(yǎng)。懸浮培養(yǎng)的原代肝細(xì)胞在開始的4~6h內(nèi)細(xì)胞色素P450酶的活性和體內(nèi)一致,隨時(shí)間的延長而迅速下降,故懸浮肝細(xì)胞一般用于代謝穩(wěn)定性研究或代謝物譜研究。貼壁培養(yǎng)的原代肝細(xì)胞有足夠的時(shí)間從損傷中恢復(fù)過來,保持了正常肝細(xì)胞的生物學(xué)特征及代謝活性,一般用于酶誘導(dǎo)研究、藥物細(xì)胞毒性研究、慢代謝藥物的代謝穩(wěn)定性或產(chǎn)物推斷研究。立沃生物的原代肝細(xì)胞配套提供液氮運(yùn)輸服務(wù),以及發(fā)貨細(xì)胞的定位跟蹤,全力保護(hù)客戶所需細(xì)胞安全。深圳鵝原代肝細(xì)胞種類
貓作為原代肝細(xì)胞的常用供體,近年來在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究中扮演著越來越重要的角色。相對于小鼠和大鼠等試驗(yàn)用動(dòng)物,貓的體型更大,便于試驗(yàn)操作和觀察,因此被廣泛應(yīng)用于科研、教育和藥物研發(fā)等領(lǐng)域。據(jù)美國農(nóng)業(yè)部動(dòng)植物衛(wèi)生檢疫局(APHIS)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,在2017年,美國就使用了約萬只貓進(jìn)行試驗(yàn)研究。而在中國,試驗(yàn)用貓的年使用量也在不斷增加,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,每年浙江省的藥品質(zhì)量監(jiān)測就需要使用400-500只試驗(yàn)用貓。貓的原代肝細(xì)胞和肝微粒體是不可或缺的研究材料。通過對貓的肝細(xì)胞進(jìn)行體外研究,可以更加準(zhǔn)確地評估藥物的代謝和毒性,為藥物研發(fā)提供重要的參考依據(jù)。此外,貓的原代肝細(xì)胞還可以用于疾病模型的建立和藥物療效的評估,為Clinical Treatment提供重要的支持。然而,試驗(yàn)用貓的使用也引起了一些爭議。一些動(dòng)物保護(hù)組織認(rèn)為,試驗(yàn)用貓的使用會(huì)對動(dòng)物造成痛苦和傷害,應(yīng)該盡量減少或避免使用。因此,科研人員需要在確保研究質(zhì)量的前提下,盡可能地減少試驗(yàn)用貓的使用,采用替代方法和技術(shù),以保障動(dòng)物福利和人類健康。河北人體原代肝細(xì)胞鑒定原代肝細(xì)胞保留了肝細(xì)胞原始的生理功能與分化狀態(tài),是肝臟研究與藥物研發(fā)的“金標(biāo)準(zhǔn)”細(xì)胞模型。
原代肝細(xì)胞由于其敏感性和易受外界環(huán)境影響,細(xì)胞活率較低,成為制約其應(yīng)用的瓶頸之一。適當(dāng)?shù)姆椒梢蕴岣咴渭?xì)胞培養(yǎng)活率。首先,選擇合適的動(dòng)物或人體來源是提高原代肝細(xì)胞細(xì)胞活率的關(guān)鍵。一般來說,年齡較小、健康狀態(tài)良好的動(dòng)物或人體組織中的原代肝細(xì)胞活性較高,因此應(yīng)盡可能選擇這些來源。其次,分離和培養(yǎng)過程中的細(xì)胞處理方法也會(huì)影響原代肝細(xì)胞的細(xì)胞活率。在分離過程中,應(yīng)盡可能減少機(jī)械或化學(xué)損傷,避免對細(xì)胞造成不可逆的傷害。在培養(yǎng)過程中,應(yīng)注意細(xì)胞的營養(yǎng)和生長環(huán)境,包括培養(yǎng)基的配方、溫度、濕度、氧氣濃度等因素,以保證細(xì)胞的正常生長和代謝。此外,添加適當(dāng)?shù)纳L因子和細(xì)胞因子也可以提高原代肝細(xì)胞的細(xì)胞活率。例如,添加肝細(xì)胞生長因子、肝細(xì)胞生長抑制因子等可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖和生長,提高細(xì)胞的存活率。綜上所述,提高原代肝細(xì)胞的細(xì)胞活率需要從多個(gè)方面入手,包括選擇合適的動(dòng)物或人體來源、優(yōu)化細(xì)胞處理方法、調(diào)節(jié)培養(yǎng)環(huán)境和添加適當(dāng)?shù)纳L因子等。這些措施可以有效提高原代肝細(xì)胞的細(xì)胞活率,為其在肝臟生理和病理研究中的應(yīng)用提供了更好的條件。
在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),是否需要添加血清?在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常需要添加血清。血清是一種含有多種營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子的液體,可以提供細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)和生長因子,促進(jìn)細(xì)胞的生長和增殖。血清中含有多種蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì),可以為細(xì)胞提供能量和營養(yǎng),促進(jìn)細(xì)胞的生長和增殖。此外,血清中還含有多種生長因子,如胰島素、表皮生長因子等,可以促進(jìn)肝細(xì)胞的分化和增殖。然而,血清中也含有一些雜質(zhì)和微生物,可能會(huì)對細(xì)胞的生長和功能產(chǎn)生不利影響。因此,在使用血清時(shí),需要選擇高質(zhì)量的血清,并對血清進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測,以確保血清的質(zhì)量和安全性。此外,在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),也可以使用無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基中不含有或含有較少的血清成分,可以減少血清對細(xì)胞的影響,提高細(xì)胞的純度和穩(wěn)定性。但是,無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基的成本較高,需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮徒?jīng)濟(jì)條件來選擇??傊?,在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常需要添加血清。在選擇血清時(shí),需要選擇高質(zhì)量的血清,并對血清進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測。此外,也可以選擇無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基,以減少血清對細(xì)胞的影響。人原代肝細(xì)胞的獲取和保存非常困難,且存在批次差異和有限的增殖能力,因此在實(shí)際應(yīng)用中受到了一定的限制。
保存溫度是影響原代肝細(xì)胞存活和功能的關(guān)鍵因素之一。一般來說,原代肝細(xì)胞的保存溫度為4℃,但是在這種溫度下,細(xì)胞的代謝活動(dòng)仍然會(huì)繼續(xù)進(jìn)行,導(dǎo)致細(xì)胞的壽命有限。因此,為了延長原代肝細(xì)胞的壽命,可以將其保存在低溫下,如-80℃或液氮中。這種保存方式可以有效地減緩細(xì)胞的代謝活動(dòng),延長細(xì)胞的壽命,但是在保存過程中需要注意加入凍存液,防止細(xì)胞凍結(jié)損傷。原代肝細(xì)胞的運(yùn)輸也是一個(gè)重要的問題。在運(yùn)輸過程中,細(xì)胞可能會(huì)受到振動(dòng)、溫度變化、氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)的缺乏等不利因素的影響,導(dǎo)致細(xì)胞失活或功能受損。為了保證細(xì)胞的完整性和功能性,可以采用液氮運(yùn)輸?shù)姆绞?,即在低溫下運(yùn)輸細(xì)胞。在運(yùn)輸前給細(xì)胞提供充足的營養(yǎng)和氧氣,也可以增強(qiáng)其抵抗不利因素的能力。立沃生物同一批次的原代肝細(xì)胞具有高度的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,可以為客戶提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。北京比格犬原代肝細(xì)胞鑒定
立沃生物原代肝細(xì)胞可以用于肝臟疾病研究、藥物代謝和藥物毒性、篩選藥物和測試藥物的毒性等方面的研究。深圳鵝原代肝細(xì)胞種類
在原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中,如何檢測污染情況?在原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中,檢測污染情況是非常重要的,可以通過以下幾種方法進(jìn)行檢測:1.肉眼觀察:通過肉眼觀察培養(yǎng)物的外觀、顏色、透明度等是否異常,如果出現(xiàn)渾濁、變色、沉淀等異常情況,可能是污染所致。2.顯微鏡觀察:使用顯微鏡觀察培養(yǎng)物中的細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量、分布等是否異常,如果出現(xiàn)細(xì)胞變形、破裂、死亡等異常情況,可能是污染所致。3.細(xì)菌培養(yǎng):將培養(yǎng)物接種到細(xì)菌培養(yǎng)基中,觀察是否有細(xì)菌生長,如果有細(xì)菌生長,說明培養(yǎng)物受到了細(xì)菌污染。:使用PCR技術(shù)檢測培養(yǎng)物中的細(xì)菌、病毒等微生物的DNA,如果檢測到DNA存在,說明培養(yǎng)物受到了污染。總之,在原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中,需要定期進(jìn)行污染檢測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理污染,以保證培養(yǎng)物的質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。深圳鵝原代肝細(xì)胞種類